РЕКЛАМА

Европейское агентство лекарственных средств защищает вакцину AstraZeneca

Европейское агентство лекарственных средств защищает вакцину AstraZeneca
Авторское право SERGEI SUPINSKY/AFP
Авторское право SERGEI SUPINSKY/AFP
By Jack Parrock
Поделиться статьейКомментарии
Поделиться статьейClose Button
Скопировать линк для интеграции видеоCopy to clipboardCopied

Европейское агентство лекарственных средств выразило веренность, что преимущества применения вакцины от коронавируса AstrаZeneca перевешивают сопряжённые с этим риски. Большинство стран ЕС и Норвегия приостановили использование препарата из опасений, что он создаёт тромбы.

РЕКЛАМА

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) выразило уверенность в том, что преимущества дальнейшего применения вакцины от коронавируса AstrаZeneca перевешивают сопряжённые с этим риски. В последние дни большинство стран Евросоюза и Норвегия приостановили использование препарата из опасений, что он вызывает у привитых проблемы со свертываемостью крови.

«Когда вы вакцинируете миллионы людей, то после прививки редко, но неизбежно возникают случаи серьёзных заболеваний, - сказала исполнительный директор EMA Эмер Кук. - И наша роль заключается в оценке этих случаев. Мы должны обеспечивать, чтобы любые предполагаемые нежелательные реакции быстро расследовались. Мы должны определять, реальный ли это побочный эффект от вакцины или это совпадение».

По данным агентства, в ЕС было использовано 5 млн доз AstraZeneca, В 30 случаях это привело к образованию тромбов. Министр здравоохранения Германии заявил, что её правительство дождётся публикации полного отчета EMA в четверг, прежде чем возобновлять прививки британско-шведским препаратом.

Научный сотрудник Немецкого фонда Маршалла отмечает, что переговоры между производителями вакцин с властями Евросоюза и отдельных страны проходят в обстановке секретности, и это не позволяет установить ответственность за возможные неудачи:

«На самом деле мы не знаем в деталях, как разделена ответственность за этот препарат - сколько её лежит на AstraZeneca, а сколько - на странах-членах ЕС и европейских учреждениях, - сказал Якоб Киркегор. - Но после того, как EMA дало свое экспертное заключение, репутация фармацевтической компании должна быть более или менее восстановлена и освобождена от сомнений».

Брюссель заявляет, что ответственность за любые задержки в кампаниии прививок лежит на национальных органах здравоохранения, а не на общеевропейской программе закупок вакцин.

Между тем, объявлено, что во втором квартале 2021 года в Евросоюз будет доставлено еще 10 миллионов доз вакцины Pfizer-BioNTech.

Поделиться статьейКомментарии

Также по теме

В Евросоюзе не хватает лекарств

Народная партия собрала многотысячный митинг, дав старт европейской кампании

Глава МИД Испании: "Палестинцы имеют право на создание государства"