Европейское агентство лекарственных средств защищает вакцину AstraZeneca

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) выразило уверенность в том, что преимущества дальнейшего применения вакцины от коронавируса AstrаZeneca перевешивают сопряжённые с этим риски. В последние дни большинство стран Евросоюза и Норвегия приостановили использование препарата из опасений, что он вызывает у привитых проблемы со свертываемостью крови.

«Когда вы вакцинируете миллионы людей, то после прививки редко, но неизбежно возникают случаи серьёзных заболеваний, - сказала исполнительный директор EMA Эмер Кук. - И наша роль заключается в оценке этих случаев. Мы должны обеспечивать, чтобы любые предполагаемые нежелательные реакции быстро расследовались. Мы должны определять, реальный ли это побочный эффект от вакцины или это совпадение».

По данным агентства, в ЕС было использовано 5 млн доз AstraZeneca, В 30 случаях это привело к образованию тромбов. Министр здравоохранения Германии заявил, что её правительство дождётся публикации полного отчета EMA в четверг, прежде чем возобновлять прививки британско-шведским препаратом.

Научный сотрудник Немецкого фонда Маршалла отмечает, что переговоры между производителями вакцин с властями Евросоюза и отдельных страны проходят в обстановке секретности, и это не позволяет установить ответственность за возможные неудачи:

«На самом деле мы не знаем в деталях, как разделена ответственность за этот препарат - сколько её лежит на AstraZeneca, а сколько - на странах-членах ЕС и европейских учреждениях, - сказал Якоб Киркегор. - Но после того, как EMA дало свое экспертное заключение, репутация фармацевтической компании должна быть более или менее восстановлена и освобождена от сомнений».

Брюссель заявляет, что ответственность за любые задержки в кампаниии прививок лежит на национальных органах здравоохранения, а не на общеевропейской программе закупок вакцин.

Между тем, объявлено, что во втором квартале 2021 года в Евросоюз будет доставлено еще 10 миллионов доз вакцины Pfizer-BioNTech.