Согласно новому исследованию, однократная доза активного компонента айяуаски значительно уменьшает симптомы депрессии на ранних этапах клинического испытания.
Диметилтриптамин (ДМТ), мощный природный психоделик и основной психоактивный компонент аяуаски, может действовать как антидепрессант, показало исследование, опубликованное в журнале Nature .
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
Исследователи из Имперского колледжа Лондона провели клиническое испытание, которое продемонстрировало потенциал ДМТ в облегчении симптомов депрессии.
При внутривенном введении ДМТ имеет короткий период полувыведения – время, за которое концентрация препарата в крови после введения снижается наполовину, – около пяти минут из-за быстрого метаболизма.
Это позволяет проводить более короткие терапевтические сессии, что, по словам авторов работы, может быть удобнее для пациентов и снизить стоимость лечения.
Испытание относится к фазе 2a клинических исследований, то есть представляет собой пилотное исследование, призванное дать предварительные данные об эффективности препарата и определить наиболее результативную дозу для последующих испытаний.
В таких исследованиях число участников обычно невелико – от 30 до 50 человек, – чтобы минимизировать воздействие потенциально неэффективного лечения и сосредоточиться на определённой группе пациентов.
В лондонском исследовании приняли участие 34 человека, живущие с депрессией в среднем 10,5 года. Участников случайным образом разделили на две группы: 17 человек получили плацебо, ещё 17 – действующее вещество.
Участникам однократно вводили дозу 21,5 миллиграмма ДМТ или плацебо внутривенно в течение 10 минут; одновременно они получали психотерапевтическую поддержку.
Через двухнедельный период наблюдения у пациентов, получивших ДМТ, снижение симптомов депрессии было значительно выраженнее, чем у тех, кому ввели плацебо. Эффект сохранялся до трёх месяцев с начала исследования.
Учёные отметили, что ДМТ хорошо переносился, серьёзных нежелательных явлений не зафиксировали. Большинство побочных эффектов были лёгкими или умеренными; чаще всего пациенты жаловались на боль в месте инъекции.
Независимые эксперты подчёркивают, что, хотя результаты выглядят многообещающими, необходимы дальнейшие исследования, чтобы оценить эффективность такого лечения.
«С точки зрения безопасности существует риск негативных переживаний во время психоделического опыта, которые могут быть пугающими или травмирующими», – сказал Джеймс Стоун, профессор психиатрии Брайтонско-Суссекской медицинской школы.
Он добавил, что некоторые группы людей могут быть более уязвимы к таким эффектам, и нужны дополнительные исследования, чтобы понять, как часто они возникают.
Нужны ли новые препараты от депрессии?
По данным Всемирной организации здравоохранения, депрессией страдают примерно 332 миллиона человек во всём мире. В Европе, по оценкам, с депрессивными расстройствами живут более 25 миллионов людей.
Наиболее распространённые методы лечения – приём антидепрессантов и психотерапия. Однако, отмечают авторы работы, у многих пациентов селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) – самый часто назначаемый класс антидепрессантов – вызывают либо недостаточное улучшение, либо неприемлемые побочные эффекты.
Ранее проведённые исследования показали, что ответ на терапию антидепрессантами достигается у 40–60 процентов пациентов. Примерно у 20–30 процентов людей с большим депрессивным расстройством (БДР) развивается так называемая резистентная депрессия, то есть состояние, при котором лечение как минимум двумя разными антидепрессантами не даёт эффекта.
Авторы исследования считают, что существует острая потребность в инновационных и более эффективных методах лечения и что психоделики сегодня рассматриваются как один из перспективных вариантов.
Будущее психоделической терапии
Ни один психоделик, включая ДМТ и диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД), пока не получил полноценного разрешения Европейского агентства по лекарственным средствам на клиническое применение в Европе.
В большинстве стран применение психоделиков ограничено участием в научных исследованиях и программами расширенного доступа (compassionate use), которые позволяют пациентам с тяжёлыми или жизнеугрожающими заболеваниями получать экспериментальные препараты вне клинических испытаний, если одобренных методов лечения нет и они не могут попасть в исследование.
Чехия стала первой страной Европейского союза, легализовавшей медицинское использование псилоцибина – вещества, более известного как «волшебные грибы», – в психотерапии с 1 января 2026 года.
В рамках нового регулирования терапию предлагают людям, у которых депрессия не поддаётся традиционным методам лечения, а также пациентам с тяжёлыми, но не психотическими психическими нарушениями, связанными с онкологическими заболеваниями, или с угрожающим жизни ухудшением психического состояния.
Проводить такую терапию имеют право только сертифицированные психиатры и клинические психотерапевты, прошедшие специальную подготовку по работе с психоделиками, и только в аккредитованных учреждениях.