На фоне стремления Европы наверстать упущенное в сфере биотехнологий министры здравоохранения ЕС договорились, как скорректировать правила для модифицированных микроорганизмов (ГММ) и переработки органов.
Министры здравоохранения ЕС 16 июня одобрили общую позицию (источник на английском языке) по законопроекту, сопровождающему регламент о биотехнологиях — директиву Biotech Act I.
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
Директива вносит изменения в два акта, касающихся генетически модифицированных микроорганизмов (ГММ) и обработки органов. Её цель — сделать это законодательство более благоприятным для инноваций, сократить административную нагрузку и улучшить трансграничное сотрудничество в сфере трансплантации органов в отчаянной попытке догнать лидеров в области биотехнологий, таких как США и Китай.
«С момента принятия этих директив в биотехнологии произошёл значительный прогресс», — заявил министр здравоохранения Кипра Неофитос Хараламбидес. «Обновление соответствующего законодательства является поэтому не только логичным шагом, но и этическим императивом», — добавил он.
Под руководством киприотов страны скорректировали (источник на английском языке) предложенную (источник на английском языке) Комиссией терминологию — например, заменили выражение «ГММ низкого риска» на «ГММ, подпадающие под ускоренную процедуру», ограничили срок бессрочного согласия на вывод ГММ на рынок десятью годами и включили положения, согласно которым в определённых случаях обработка персональных данных может считаться осуществляемой в общественных интересах.
Они также продлили для себя срок приведения национальных правил по трансплантации органов в соответствие с обновлёнными требованиями, с 24 до 36 месяцев.
Хотя большинство стран поддержали компромисс, обсуждение вновь высветило привычную линию раскола в политике ЕС в области биотехнологий: как стимулировать инновации, не ослабляя контроль за безопасностью.
Государства подчеркнули необходимость защиты персональных данных, сохранения национального контроля над системами трансплантации и поддержания жёстких этических гарантий.
Достигнутая между столицами договорённость означает, что переговоры с Европейским парламентом смогут начаться, как только он выработает свою переговорную позицию.
Для этих обсуждений кипрский министр предложил учесть мнение Европейского инспектора по защите данных, опубликованное в конце мая, которое, по его словам, «из-за его позднего появления не удалось в полной мере принять во внимание».
По мере того как кипрское председательство подходит к концу, ответственность за проведение этого досье через следующий этап переговоров с Европарламентом перейдёт к Ирландии.
В Европарламенте над документом работают комитеты по здравоохранению (SANT) и по охране окружающей среды (ENVI); работу возглавляют Адам Ярубас из Европейской народной партии и социал-демократ Марта Темиду.