ЕС и AstraZeneca обнародовали контракт по поставкам вакцины
РЕКЛАМАВ Евросоюзе одобрена третья по счету вакцина от коронавируса. В пятницу Европейское агентство лекарственных средств дало "зеленый свет" использованию на территории сообщества прививки, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом. Препарат будет доступен для всех возрастных групп старше 18-ти лет. В агентстве заявляют, что внимательно будут следить за тем, что бы вакцинация была эффективной и безопасной.
Эмер Кук, исполнительный директор EMA: "У нас пока нет данных о том, обеспечивает ли прививка AstraZeneca защиту от новых вариантов коронавируса, но мы попросили компанию провести исследования на этот счет. С такой же просьбой мы обращались к другим производителям вакцин".
В пятницу на фоне скандала из-за предполагаемой задержки с поставками вакцины, Европейская комиссия и AstraZeneca обнародовали заключенный сторонами контракт.
Неподготовленному человеку разобраться в сделке сложно. В контракте отмечается, что AstraZenca должна приложить "все возможные приемлемые усилия" для производства препарата на площадках Европы с целью его поставок в ЕС. Вопрос в том, что подразумевается под словосочетанием "все возможные приемлемые усилия?"
По словам Герта Ван Калстера, бельгийского юриста, специалиста по коммерческому праву, " каждый может истолковывать фразу по-своему, учитывая тот факт, что у компании есть мощности как в странах ЕС, так и в Соединенном Королевстве, и об этих производственных площадках сказано в документе. Возникает деликатный вопрос: выполняя условия контракта прилагает ли AstraZenca все возможные усилия для обеспечения вакциной Евросоюза".
Ранее фармацевтическая компания предупредила: в первом квартале из ста миллионов заказанных доз ЕС получит лишь четверть, что связано с производственными проблемами AstraZeneca, о которых стало известно на днях.