Вакцину "Спутник V" собираются производить ещё и в Индии

Разработка вакцины "Спутник V" в институте Гамалеи
Разработка вакцины "Спутник V" в институте Гамалеи Авторское право РФПИ
By Андрей Позняков
Поделиться статьейКомментарии
Поделиться статьейClose Button
Скопировать линк для интеграции видеоCopy to clipboardCopied

РФПИ сообщает о контракте на производство более 100 млн доз российской вакцины против COVID-19 в Индии. Ранее такие соглашения были заключены с Бразилией, Китаем и Южной Кореей.

Российский фонд прямых инвестиций подписал контракт о производстве в Индии вакцины «Спутник V» против COVID-19. Предполагается, что одна из крупнейших индийских фармацевтических компаний Hetero изготовит более 100 млн доз препарата. Производство планируют запустить уже в начале 2021 г., — говорится в пресс-релизе Российского фонда прямых инвестиций. В компании Hetero Labs сообщили, что перед этим ожидают результатов клинических испытаний вакцины в Индии. Третий этап исследований в России, как утверждают в московском институте эпидемиологии им. Н.Ф. Гамалеи, проходит успешно и свидетельствует о высокой эффективности препарата.

РЕКЛАМА

Ранее РФПИ подписал соглашения о производстве вакцины «Спутник V» в Бразилии, Китае и Южной Корее. Помимо этого Россия получила заявки на поставки более 1,2 млрд доз препарата в десятки стран мира. Если эти контракты будут реализованы, производители вакцины получат миллиарды долларов за год: заявленная для зарубежных рынков стоимость двух инъекций, необходимых для формирования иммунитета, — менее $20.

Производство «Спутник V» может быть организовано и на территории ЕС. Такая работа ведётся в одной из фармацевтических компаний в Венгрии. Министр иностранных дел республики Петер Сийярто сообщал, что первые образцы препарата уже доставлены в страну для проведения клинических испытаний. Еврокомиссия предостерегает Будапешт от поспешного применения российской разработки, пока она не пройдёт сертификацию в Европейском медицинском агентстве. В противном случае вопрос о безопасности препарата в отсутствие необходимых проверок скажется на доверии граждан ЕС к прививкам и может помешать вакцинации населения, — объясняют свою позицию в Брюсселе.

Еврокомиссия сейчас проверяет безопасность и эффективность вакцин компании AstraZeneca и Оксфордского Университета, а также партнёрства BionNTech-Pfizer. Эти разработки затем могут получить регистрацию в ЕС, сообщалось о предзаказе сотен миллионов доз препаратов.

Создатели вакцины «Спутник V» оценивают её эффективности в 95%. Об аналогичных показателях заявляет Pfizer. AstraZeneca сообщала, что в ходе клинических испытаний фиксируют эффективность от 62% до 90%, в зависимости от схемы приёма препарата. Создатели «Спутник V» предлагают AstraZeneca скомбинировать препараты для увеличения эффективности. Отмечается, что это может быть важно при проведении ревакцинации.

Поделиться статьейКомментарии

Также по теме

Судьба российской вакцины против COVID-19 в Турции под вопросом

Масштабные учения по защите Севморпути

Российское ЛГБТК+ сообщество объединяется на фоне репрессий со стороны властей