EventsСобытияподкасты
Loader

Find Us

РЕКЛАМА

В ЕМА одобрили третью дозу

Штаб-квартира Европейского агентства по лекарственным средствам, Амстердам, июнь 2021 г.
Штаб-квартира Европейского агентства по лекарственным средствам, Амстердам, июнь 2021 г. Авторское право FRANCOIS WALSCHAERTS/AFP or licensors
Авторское право FRANCOIS WALSCHAERTS/AFP or licensors
By Марфа Васильева
Поделиться статьейКомментарии
Поделиться статьейClose Button
Скопировать линк для интеграции видеоCopy to clipboardCopied

Европейское агентство лекарственных средств одобрило применение третьей, так называемой "бустерной", дозы вакцины для пациентов от 18 лет. Здесь также подтвердили необходимость в третий раз прививать от коронавируса вакцинами Pfizer и Moderna людей без тяжёлых заболеваний минимум через полгода.

РЕКЛАМА

Европейское агентство лекарственных средств одобрило применение третьей, так называемой "бустерной", дозы вакцины для пациентов от 18 лет. 

Здесь также подтвердили необходимость в третий раз прививать от коронавируса вакцинами Pfizer и Modernaлюдей без тяжёлых заболеваний минимум через полгода после второго укола. Людей же с ослабленной иммунной системой рекомендуется ревакцинировать не менее чем через 28 дней после второй прививки.

Теперь рекомендации EMA направят в Еврокомиссию для утверждения, а затем в органы здравоохранения 27 стран-членов. Интересно, что в некоторых странах ревакцинация уже началась.

Глава Всемирной организации здравоохранения призвал богатые страны не использовать бустерные дозы в этом году, заявив, что нет научных данных, подтверждающих необходимость вакцинации. Он сказал, что вакцины COVID-19 лучше использовать в развивающихся странах, где многие люди до сих пор не получили первые прививки.

С начала пандемии жертвами COVID-19 стали в мире 4 800 375 человек.

Поделиться статьейКомментарии

Также по теме

Европейское бюро ВОЗ поддержало бустерную вакцинацию

COVID-19: третья доза вакцины и новые меры

В ЕМА признали тромбоз редким побочным эффектом вакцины Johnson & Johnson