Европейский регулятор одобрил вакцину компании Moderna для использования в ЕС - заявление
РЕКЛАМАЕвропейский регулятор рекомендовал выдать временное регистрационное удостоверение вакцине от коронавируса производства американской компании Moderna. В заявлении Европейского агентства по лекарственным препаратам говорится, что эта прививка может быть использована для лиц старше 18 лет. По данным регулятора, ее эффективность составила 94,1%. Вакцинация требует двух прививок, которые делаются с промежутком в 28 дней.
Нидерландский совет по оценке лекарственных средств полагает, что вакцина Moderna должна защищать от так называемого британского штамма, производитель сейчас завершает дополнительные исследования.
Последним шагом, открывающим путь к ее использованию вакцины на территории ЕС, стало одобрение Европейской комиссией. Председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что контракт с Moderna предусматривает поставку 80 млн доз с возможностью приобретения дополнительных 80 млн.
Официальный представитель Еврокомиссии Стефан Де Кеерсмакер заявил на брифинге в Брюсселе, что первые 200 млн доз американской вакцины Pfizer по контракту должны быть поставлены в ЕС до конца сентября 2021 года, дополнительные 100 млн доз — позднее. При этом сама компания ранее уже заявила, что на данном этапе не справляется с выполнением поставок в срок.
В декабре разрешение на применение в Европе было выдано вакцине, разработанной совместно компаниями Pfizer ("Пфайзер") из США и BioNTech ("Бионтек") из Германии.