Срочная новость
This content is not available in your region

Жизни детей разыграют в лотерее

Комментарии
euronews_icons_loading
Жизни детей разыграют в лотерее
Авторское право  Agencies
Размер текста Aa Aa

Представьте лотерею, где главный приз не деньги, но человеческая жизнь. Именно такую лотерею решила провести швейцарская компания Novartis, которая разработала препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей. Аналогов ему в мире нет, а стоимость превышает 2 млн долларов - на сегодняшний день это самое дорогое лекарство в мире.

Очевидно, что купить его под силу очень немногим. Поэтому компания решила провести лотерею среди больных. Казалось бы инициатива благая, но с этической точки вызвала немало вопросов.

"Да, проблема сложная, - признает Дэвид Леннон, глава исследовательской лаборатории, которая и разработала препарат Zolgensma. - К сожалению, в мире насчитывается много детей, которые остро нуждаются в этом лекарстве. Но мы не в состоянии произвести препарат в необходимых объемах. Поэтому мы придумали вот такой способ, где у всех больных будут равные шансы".

Как будет проходить лотерея и по каким критериям, не совсем понятно. Вдобавок в силу дороговизны препарата Novartis предоставит всего 100 доз - 50 в первой половине 2020 года, а остальное во второй. Спинальная мышечная атрофия встречается, конечно, редко, но больных детей несравнимо больше.

"Не лаборатория должна решать, кому достанется препарат: вот этот ребенок получит, а другие - нет. Мы не можем допустить, чтобы такого рода решения принимала фармацевтическая компания. Это могут определять только врачи в соответствии с клиническими императивами", - считает Каспер Ручински, член Фонда "СМА-Европа".

Аналогичного мнения придерживаются также некоторые родители, чьи дети страдают от заболевания. Только в Европе - это полторы тысячи малышей. По словам Эллен, мамы одного из таких детей, вся инициатива швейцарской компании вызывает много вопросов.

"Начать хотя бы с цены, - говорит женщина. - Было проведено независимое исследование для оценки затрат при производстве, которое показало, что реальная стоимость составляет около 900 тысяч долларов. Да, это все равно дорого, но это в два раза дешевле, чем просит компания!".

Спинальная мышечная атрофия - диагноз, который стоит на первом месте в списке факторов детской смертности, вызванной наследственными заболеваниями. Поэтому мнения в отношении лотереи разделились: для одних - это шанс на жизнь, для других - весьма изощренная игра на чувствах людей.

Евроньюс более недоступен в Internet Explorer. Этот браузер не обновляется компанией Microsoft и не поддерживает последние технические параметры. Мы рекомендуем использовать другие браузеры, такие как Edge, Safari, Google Chrome или Mozilla Firefox.