Евроньюс более недоступен в Internet Explorer. Этот браузер не обновляется компанией Microsoft и не поддерживает последние технические параметры. Мы рекомендуем использовать другие браузеры, такие как Edge, Safari, Google Chrome или Mozilla Firefox.
Срочная новость

"Починить" человека

 Комментарии
"Починить" человека
Euronews logo
Размер текста Aa Aa

Плохая наследственность – не окончательный приговор: ученым впервые удалось отредактировать геном человеческого эмбриона, удалив из него дефектный ген, вызывающий неизлечимую наследственную болезнь сердца – гипертрофическую кардиомиопатию.

Успешный эксперимент провели американские, южнокорейские и китайские генетики в Орегонском университете науки и здоровья в Портленде под руководством Шухрата Миталипова. Они использовали генно-инженерную технологию CRISPR/CAS9, которую называют “молекулярными ножницами”. Результаты работы были опубликованы в среду в журнале Nature.

“Молекулярные ножницы позволяют вам точно выделить конкретный ген – в данном случае это будет мутантный ген – произвести разрез, вырезать фрагмент ДНК, – поясняет Муталипов. – ДНК – это как бы длинная струна, и молекулярные ножницы вырезают из нее фрагмент, где есть мутация. А эмбрион обычно затем реагирует починкой этого разреза”.

Эксперимент группы Муталипова показал, что редактирование ДНК зародыша уже во время оплодотворения, а не позже, ликвидирует практически все проблемы, которые ранее возникали при применении молекулярных ножниц.

“Мы считаем, что восстановление происходит сразу же после оплодотворения: к тому времени, когда клетки эмбриона начинают размножаться, его старая ДНК уже восстановлена”, – говорит Муталипов.

Ученые взяли полноценные яйцеклетки от женщин-доноров и попытались оплодотворить их спермой мужчин, страдавших от гипертрофической кардиомиопатии. Эта болезнь резко повышает предрасположенность к внезапной остановке сердца и мгновенной смерти.

При замене дефектного гена излечится не только отдельный человек – болезнь не сможет быть унаследована и его потомками.