РЕКЛАМАВ США 14 января состоялись похороны Сэма Бернса: 17-летний школьник умер от старости. Всю свою жизнь мальчик боролся со страшным недугом – прогерией.Cэм был единственным ребенком врачей-педиатров Скотта Бернса и Лесли Гордон: его родители основали научно-исследовательский фонд «Прогерия фаундейшн», при участии которого был разработан препарат, помогающий устранить некоторые симптомы болезни. Однако найти заветное лекарство, полностью исцеляющее болезнь, им так и не удалось .
Сэму диагностировали болезнь в возрасте двух лет. Прогерия – редкое генетическое заболевание, при котором все ткани и органы детей стареют в 5-6 раз быстрее, чем у их сверстников. Их смерть в подростковом возрасте обычно вызывается болезнями, характерными для людей пожилых. Согласно статистике, дети с прогерией живут в среднем 13 лет.Тем не менее, Сэму удалось одержать частичную победу над болезнью: мальчик дожил до 17 лет.
Хотя болезнь Сэма была неизлечимой, он никогда не жаловался на заболевание и до самого последнего момента оставался неисправимым оптимистом. Как он сам отмечал, «активная жизнь – единственный способ компенсировать ее малую продолжительность». Сэм неоднократно выступал с лекциями и заявлениями о прогерии, а в прошлом году стал героем документального фильма «Жизнь по Сэму», который принес ему мировую славу. Самоотверженный подросток стал « лицом прогерии» : кинолента была выдвинута на “Оскар” и помогла собрать около 15 миллионов долларов, которые пойдут на изучение загадочной болезни.